Uma canção no caminho

‘Tudo ou nada’ ganhou um novo significado pra mim quando assisti a uma apresentação da Zélia (Duncan) depois do meu diagnóstico. Mesmo já tendo dirigido um show dela e conhecendo a música, a letra nunca tinha feito tanto sentido pra mim. Essa nova percepção me ajudou demais e continua me ajudando sempre que a escuto porque faz com que eu me sinta acompanhada, dividindo as coisas. Me dá uma sensação de esperança muito grande.


20 comentários sobre “Uma canção no caminho

  1. Oooi! Eu amo você e seu trabalho. Amei a Rachel de Salve Jorge, sou fã daquela doidinha. Eu me chamo Laura tenho apenas 18 anos e fui recém diagnosticada com esclerose múltipla. Tem sido um desafio a cada dia pois eu fiquei com algumas sequelas, uma delas dificulta que eu ande. Ainda irei começar o tratamento!!! Bjoooos tamo junto 🤜🤛 (coincidência demais logo vc ter Esclerose Múltipla também kkkkk sempre amei seus trabalhos)

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  2. Olá tudo bem, sou estudante de Biomedicina na universidade Nove de Julho e estou participando em um seminário onde o meu tema é a esclerose múltipla fiquei muito interessado na sua historia e nos seus depoimentos e gostaria de saber se poderia fazer parte da minha pesquisa como um conteúdo a mais na apresentação podendo se possível responder duas questões em video ou mandando algum email escrito com algum relato.
    Eu gostaria de saber qual os desafios que voce enfrenta no seu dia a dia e na vida profissional e como foi o momento após a descoberta da doença em 2009, como voce lidou com uma doença dessas no começo de tudo.

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  3. Parabéns pelo blog, desejo que você vença essa batalhha, estou na torcida! Você já ouviu falar no tratamento com vitamina D? Eu assisti uma entrevista no Sem Censura, no tempo da Leda Nagle, sobre isso com o neurologista Cícero Galli e o jornalista Daniel Cunha, portador da doença, que sofria muito com os efeitos do tratamento convecional, até descobrir a terapia com vitamina D, que fez com que ele se livrasse dos efeitos da doença. A atriz Tessy Calado, que também tem a doença, faz essa terapia, ela também foi ao Sem Censura numa outra vez mas não achei o link da entrevista. Aqui tem um link, da entrevista do neurologista e do jornalista, vale a pena assistir: http://tvbrasil.ebc.com.br/semcensura/episodio/esclerose-multipla-conheca-nova-terapia-para-tratar-a-doenca

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    1. Olá, Cláudio, agradeço muito por sua mensagem. Me desculpe a demora em responder, mas estou aos poucos retomando as atividades por aqui.
      Já ouvi falar sim do tratamento com vitamina D, e até tratei deste assunto aqui no blog, em uma seção específica (https://wordpress.com/stats/post/220/qualeopensamento.com) porque muita gente fala desse tratamento, aí resolvi juntar as respostas num lugar só pra facilitar (risos). Como disse lá seção, não me sinto apta a opinar sobre nenhum tipo de tratamento, porque acho que seria uma irresponsabilidade da minha parte, mas respeito todos os tratamentos que existem, porque o mais importante é que as pessoas estejam bem, vivendo bem e aproveitando a vida, ainda que com essa dificuldade.
      Agradeço pelo link da entrevista, já salvei e irei assistir assim que possível.
      Mais uma vez, muito obrigada pela sua mensagem e um grande abraço.
      Ana Beatriz

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  4. Ana Beatriz fico feliz pela sua iniciativa de mostrar um pouco da sua história isso é um meio de motivação prós portadores inclusive pra mim que descobri recentemente foi difícil mais estou vivendo e revivendo e aceitando afinal Deus não dá algo que não conseguimos suportar né ? Parabéns pelo gesto e motivação nos somos guerreiras

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    1. Oi, Simone!
      Agradeço demais pela mensagem e pelo carinho! Me desculpe a demora em responder, mas estou aos poucos retomando as atividades por aqui.
      Abraços!
      Ana Beatriz.

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  5. Oi Ana, estou torcendo por você. Há dois anos tenho estudado muito sobre a esclerose múltipla e graças a Deus existe pessoas como o Dr. Cícero Galle Coimbra e o protocolo com altas doses de vitamina D. Eu já chorei muito lendo os relatos dos pacientes que a doença entrou em remissão. Tudo de melhor para você! _/\_

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    1. Olá, Sheila!
      Que coisa boa você estar estudando sobre a EM, a informação é sempre a melhor aliada contra preconceitos e discriminações. Parabéns! Que seus estudos avancem mais e mais.
      Desculpe a demora em responder, mas estou aos poucos retomando as atividades por aqui.
      Muito grata pela torcida!
      Abraços.
      Ana Beatriz.

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  6. Ana Beatriz Nogueira muito orgulho em ser sua fã, tenha certeza que você vai ajudar muitas pessoas a sair dessa. Meus 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻 Serão sempre seus. Sucesso 🙏❤️

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    1. Olá, Lívia!
      Sempre muito bom para as pessoas portadoras de EM poderem contar com o carinho e com a torcida de todos. Muito obrigada!
      Me desculpe a demora em responder, mas estou aos poucos retomando as atividades por aqui.
      Abraços.
      Ana Beatriz.

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    1. Muito obrigada pelo carinho, Laura.
      Me desculpe a demora em responder, mas estou aos poucos retomando as atividades por aqui.
      Beijos.
      Ana Beatriz.

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  7. Ana, obrigada por este espaço.
    Ele será muito importante para muitas pessoas. Em Set/2016 fui diagnosticada com CIS de alto risco para EM, enquanto vc estava em cena jamais imaginei que vc já convivia com a doença e que tinha uma vida normal, apesar, de todas as adversidades. 
    Um abraço grande e que Deus ampare teu coração e fortaleça sempre tua existência. Depoimentos como os teus nos ajudam a não desistir de nós…
    Admiro muito você!
    Você vai alcançar milhares de corações. ..

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  8. Oii Ana! Como vai? Como vc tb sou paciente de EM e com ela sigo a caminhada firme e forte, cada vez mais buscando a consciência sobre o que eu estou fazendo aqui e o seu propósito. Compreender tudo isso se torna mais complicado diante um diagnóstico aos 19 anos…hoje já trintei, sou casada e tenho uma filha de 2 aninhos. Td se torna possível quando aceitamos a doença e a respeitamos, sigo na busca de conhecer o que está designado e fico feliz com o amuderecemento que me proporcionou. Que cada vez mais sejamos fortes e plenas! Bjaoo

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